真空静脉血液样本的收集是对传统采血方式的一次根本性改良。由于是在全封闭系统下已完成采血程序，因而彻底回避了血液污染和交叉感染的可能性；并且因其结构非常简单，使用方便，因而更容易普及和推展。但是，目前市场上真空采行血管品牌众多，如产品质量佳可直接影响检测结果。在这里笔者对影响真空采行血管质量的一些因素谈谈看法，有异之处请求同行及用户求证。

1. 真空采行血管的硅化质量 用作试管内壁处置的硅油有很多种类，有水溶液水和不水溶液水的，有水溶液有机溶液和不水溶液有机溶液的，粘度有不易流动的液体和半固态状的液体。其间要投票决定限于于采行血管内壁处置，具备较好的化学惰性和生理惰性的硅油毕竟一件易事。

硅化处置较好的试管，内壁应当是十分平滑的。通过非常简单的过水实验，就能分辨试管内壁处置的优劣。将要２毫升的水放进试管然后推倒出有，硅化处置好的试管内壁是确有集中的小水珠残余在上面。那么可想而知，没血细胞挂壁现象的真空管早已为分离出高品质的血清奠定了较好的基础。

2. edta-k2加到的均匀分布程度对血常规结果的影响 由于玻璃管在性能上存在相当大隐患，故目前用于特种塑料pet试管替代玻璃管沦为一种趋势。由于pet试管具有较好的疏水性，相当大程度上增大了真空管的生产可玩性。众所周知，当在pet试管内加到液体的edta-k2溶液时，由于pet试管的疏水性，一段时间后液态的edta-k2由于水分的部分萎缩，不会在试管底部、管口或其他部位构成块状结晶，使其的溶解度大大的减少。

大块的edta-k2结晶由于无法在短时间内充份与血液认识并水溶液血标本，这样就更容易产生血小板挤满，白细胞分类结果不理想，甚至经常出现血标本部分凝结等。我们告诉，仅有血细胞分析所搭配的edta-k2抗凝剂其欠佳浓度为1.5～2.2mg/1ml全血。如edta-k2浓度太低，抗凝强度过于，则经常出现血小板挤满现象；edta-k2浓度太高，特别是在是有大块的edta-k2结晶不存在时，使局部的血细胞正处于低井水状态，此处细胞不会经常出现继续的膨胀，这样不会造成白细胞分类结果不理想等。为了防止因水分萎缩而构成的结晶现象，一个理想的血常规真空采行血管，edta-k2晶体应当是十分细小均匀分布地产于在试管内壁。

这样一旦血液转入试管，均匀分布的edta-k2就能很快地跟血液充份混匀，从而杜绝了血常规结果因真空采行血管的原因而出现异常的现象。3. 分离出来胶与促凝剂的应用于评价 分离出来胶胆凝管是医院真空管用于广泛的一种管子，但要作好这种管子也不更容易。评价分离出来胶胆凝管品质优劣关键在以下几个方面：①用同一份血液标本，跟**管做到核对，某些离子含量否不会不存在偏差。

②将收集好不含分离出来胶的血标本管子放到水温箱里，温度调往38～39℃，待血标本充份凝结后，离心，然后检查血清中否有油滴产生。由于油滴可对生化仪探针导致可怕的阻塞，有数许多报导，关于这种现象的不存在。③回避不准确的采血方法所导致的发炎因素，由于粗劣的生产工艺，分离出来胶或促凝剂所残余的有机溶剂是毁坏血液标本的元凶。

这种毁坏往往展现出在标本有较多的发炎现象，在血清中间飘浮着分离出来胶颗粒。另外值得一提的是还包括国外真空管著名公司在内都重申血凝管或促凝剂分离出来胶在收集血标本摆放半个小时后离心，这样能相当大程度上保证结果的准确性。4. 避免真空采行血管内的液体霉变 用作血凝和血沉的枸橼酸钠抗凝剂试管，生产时对环境及用作沉淀的水拒绝非常低。

如果工艺和生产环境失当，或所用的沉淀水纯度没有超过拒绝等，那么生产出来的产品在一段时间后试管内的枸橼酸钠溶液就不会有絮状物产生（宽霉菌），从而导致检验结果杂讯。由于pet管有很好的疏水性，此类管子非类似纸盒，建议在三个月内用完了。除以上所述之外，肝素管和草酸钾/氟化钠管由于比较用量较较少，在技术上也没什么类似之处，在这里就不一一描述。

另外值得一提的是真空管不受海拔高度影响，故高海拔地区不应自由选择高原型真空采行血管。http://www.lingyansh.。

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